Связанная с генетической мутацией комбинация повышает риск образование тромбов в крови.

Недавнее исследование, опубликованное учеными университета Лунда, проливает свет на ранее неизвестные связи между определенным генетическими мутациями и повышенной вероятностью образований тромбов. В команде проанализировали данные из большой группы участников и определили конкретную комбинацию мутаций, которая тесно связана с увеличением риска тромбоза. Этот сочетание мутаций, который влияет на функцию генов, участвующих в свертываемости крови, вызывает значительное повышение риска развития тромбов.

Дальнейшее изучение показало, что люди, перенесшие эту комбинацию мутаций, были 180% более уязвимы для события, связанного с образованием тромба по сравнению с теми, кто не имел этих мутаций. Найденные результаты исследования имеют важное значение для диагностики и лечения тромбоза, подчеркивая необходимость дальнейших исследований в области генетических основ тромбозов.

Открытие этой генетической связи также может информировать разработку целевой терапевтической стратегии для предотвращения образования тромбов у людей с этой комбинацией мутаций. Однако все еще требуется больше работы, чтобы полностью понять механизмы, посредством которых эти мутации способствуют риску тромба и для исследования потенциальных путей вмешательства.