Быстрое сочетание генетической мутации связано с существенно возросшим риском образования тромбов в крови.

Недавнее исследование, опубликованное учёными из Лундского университета, разглядело сложную связь между генетикой и свёртыванием крови. Исследование было сосредоточено на конкретном сочетании генетических мутаций, которые могут привести к повышению риска тромбоза - образование тромбов в кровеносных сосудах. Согласно исследованиям, люди,携ящие этот определенный комбинацию мутации, являются значительно более уязвимыми для развития осложнений, связанных со свёртыванием крови.

В исследовании анализировались генетические данные из большого числа участников и было выявлено конкретное образование тромбов в кровеносных сосудах. Исследователи обнаружили, что люди с этой комбинацией мутаций были 1,8 раза более склонны к развитию тромбоза, подчеркивая важность рассмотрения генетических факторов при диагностике и лечении заболеваний свёртывания крови.

Больше исследований необходимо для полного понимания последствий этих находок и для исследования потенциальных стратегий лечения, которые могли бы снизить влияние этой комбинации генетической мутации на риск тромбоза.