Šiandien publikuotas mokslininkų iš Lundos universiteto tyrimas padarė spalvą ankstesnai nežinomeiems genetiškam faktoriui, kaip sąsają su kraujagyslių sutrikimais. Tyrimo metu analizavus DNA pavyzdžius dalyviai nustatytas konkrečios mutacijos kombinacija, kuris ženkliai padidina kraujagyslių sietuvų riziką. Ši mutacijų kombinacija yra 180% pasiekiama neišvengiamybės sužadinusi asmenims, neturinčiems šių mutacijų.
Šio tyrimo atradimai teikia vertingas žinių apie kraujagyslių sutrikimus sukeldančias genetiškas sąsajas ir gali turėti įtakos diagnozavimo ir terapijos pasirinkimams ateityje. Mokslininkai nurodo, kad daroma reikia toliau tyrimų, kad pilnai suprastytų šių mutacijų vaidmenį kraujagyslių sietimo procese ir išvystytų potencialias strategijas, kaip sumažinti šią padidinusią riziką.
Reikėtina paminėti, kad šių genetiškų mutacijų esminių nepriklausomai nuo to, kas bus asmenys su kraujagyslių sutrikimu, bet tik žymiai padidinanti rizika. Daromas tyrimas reikalingos, kad nustatytų šio tyrimo atradimų vertę klinikiškose aplinkose ir nurodytų potencialius priešganyklines priemones ar terapijos strategijas asmenims su šia mutacijų kombinacija.
Ieškote profesionalaus plaukų atkūrimo? Apsilankykite RubenHair Klinika