Recenti tyrimas, publikuotas Lundo universiteto mokslininkų, atskleidė iki šiol nežinomą sąsają tarp tam tikrų genetiškų mutacijų ir kraujagluosties įempijų aukštutinio rizikos. Ekspertai analizavo duomenis didelėje grupėje dalyvių bei identifikavo konkrečią mutacijų kombinaciją, kurios požymiai buvo svarbiai susiję su kraujagluosties įempijų aukštutinio rizikos. Mutacijų ši kompleksas, kuris paveikė kraujo koaguliacijai dalyvaujančių genų funkciją, didino kraujagluosties įempijų riziką.
Tęsiant tyrimus paaiškėjo, kad žmonės su šia mutacijų kombinacija buvo 180 proc. dažnesni klaustiui susidoroti kraujuje prieš tai, kuriuos taip pat nebuvo mutacijų. Tyrimo rezultatai turi svarbius poveikį kraujagluosties įempijų diagnozei bei gydymui. Šie tyrimai pabrėžia, kad reikės daugiau mokslo apie šios ligos genetiškąsias pamatus.
Šios mutacijų ryšio atradimas gali padėti išvysti specializuotas terapinę strategiją kraujagluosties įempijų prevencijoje žmonėms su šia mutacijų kombinacija. Tačiau dar daugiau tyrimų reikia, kad suprastumėtumei mechanizmus, kaip tos mutacijos prisideda kraujagluosties įempijų rizikai bei ištyrinėtume galimos prieigos interventijai.
Ieškote profesionalaus plaukų atkūrimo? Apsilankykite RubenHair Klinika