Genetinė kombinacija padidina kraujagluosties prigimtis riziką iki 180 proc.

Naujausi tyrimai, išleisti Lundo universiteto mokslininkų, atskleidžia sąsajas tarp genetikos ir kraujagluosties sutrikimų. Analizuojant didelės dalyvių grupės genetines duomenis, ekipa atrado specifikių mutacijų kombinaciją, kurios ženkliai padidina kraujagluosties sutrikimų rizikos. Ši konkreči genetiška kombinuacija didino kraujagluosties formavimosi tikimybę iki 180%, pranešdamas apie jos potencialą kaip pagrindinį rizikos faktorą trombotiniems reiškinams.

Tyrimo rasti yra svarbiuose nuoširdžioje, kad išsamiai suprantamų sąsajų tarp genetikos ir kardiovaskulinės sveikatos. Kol tikslūs mechanizmai, kurie leidžia šią padidintą riziką, toliau nenusakyti, moksliniai tyrimai sužadina teoriją, kad genetinis testavimas gali tapti vertingu instrumentu, identifikuojant žmones, kurie yra aukštesnėje rizikos grupėje dėl kraujagluosties sutrikimų. Šis gali leisti daugiau taiklus priežiūros priemones įgyti, sumažinantys pacientų ir sveikatos sistemų krintimo sąrašą.

Daugiau tyrimų reikės patvirtinti šių rastių ir tyrinėti jų medicinine prasmę. Tačiau, šis tyrimas atskleidžia svarbų žingsnį įvykdant mūsų siekį suprasti kraujagluosties sutrikimų genetinę pagrindą ir vystyti efektyvesnius priežiūros strategijas.